9月26日消息，柏全生物（BioTroy Therapeutics）正式公开宣布，公司自研的已于近日获得美国FDA的新药临床试验（IND）批准， 标志着柏全生物的管线开发取得里程碑式进展。

  据柏全生物创始人在此前接受药明康德内容团队采访时介绍：“目前肿瘤领域存在巨大的未满足临床需求，很多末线治疗无效的患者面临无药可用。肿瘤的关键免疫逃逸通路不可能是唯一的，然而目前除了PD-1/L1通路以外，似乎还未曾发现其它同等重要的免疫逃逸机制，曾被寄予希望的TIGIT、TIM-3、CD47、B7H3、Siglec15等靶点在临床试验中取得的效果也有限。不可忽视的是，很多突变负荷高的肿瘤仍对PD-1/L1抑制剂缺乏响应。那么是不是真的存在与PD-1/L1同样重要的其它免疫逃逸通路？针对以上问题，诸多研究者都在努力求索答案。”

  成立于2020年的柏全生物正是一家从事肿瘤治疗新靶点和药物研发的公司。该公司致力于“从0到1”的原创靶点发现，基于扎实的科学研究数据和前沿的转化医学理念推进潜在“first-in-class”新药研发。自成立以来，柏全生物已完成超过1.5亿人民币的融资，并建立多个研究平台。目前，该公司的主要管线抑制剂治疗无效的肿瘤为主要适应症，并且已经获得积极的结果。

  根据柏全生物新闻稿，肿瘤免疫检查点阻滞剂以其显著的疗效推动临床实践的变革，而新的有效靶点发现是增加响应率和临床获益的关键途径。此次柏全生物在美国获批临床的正是一款新靶点抗体药，该药物针对多种难治的晚期实体瘤已展现出突出的临床前药效。

  对于此次产品在美国获批临床，柏全生物创始人许杰博士表示：“靶点发现是药物研发的关键一步，但既往国内罕有靶点级别突破；柏全生物‘从0到1’的原创新药获批临床研究，有望为抗癌战场带来新的希望和力量。”

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